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你不知道的制藥用水真相,美國藥典專家告訴你!

更新時間:2023-11-29      瀏覽次數:434

 

活動概述

  • 制藥用水法規監管及當今全球PW和WFI監測的現狀

  • 制藥用水的歷史,現有測量參數標準制定背后的原因

  • 美國藥典的歷史以及與中國藥典、歐洲藥典的合作

  • 當今PAT技術(包括快速微生物分析技術)的應用現狀

  • 問答環節

您是否會因為制藥用水工序復雜、質量控制參數多而感到困惑?

您是否曾受到國內外審計官,關于制藥用水的各種問題挑戰?

您是否因為頻繁的理化及微生物取樣,消耗了大量的時間及金錢?

您是否因為自動化監控設備種類多價格貴,而不知道如何選擇?

讓我們來幫助解答您有關制藥用水的困擾!

本次直播我們有幸邀請到了制藥用水權*專家Anthony Bevilacqua博士,讓您可以聆聽到由參與制定美國藥典標準的專家分享。通過制藥領域和相關標準的實用第一手知識分享,會讓你的日常工作更輕松。

 

 
 

推薦聽眾

如果您是制藥行業相關人士,包括但不限于:

水系統設計師、設施維護人員、設施/公用事業工程師、監管機構、項目經理、運營經理、QA/QC人員、工藝工程師、制藥工程專業學生....

我們都極力推薦您預留時間參與一下,讓您可以聆聽到由參與制定美國藥典標準的專家分享。

 

講師

Anthony Bevilacqua博士

 

曾兩度擔任美國藥典USP制藥用水專家委員會主席、現任USP 化學分析專家委員會成員、USP制藥用水講師,梅特勒托利多Thornton首*科學家。 他在 1990 年代USP <645>水電導率和 USP <643> 總有機碳章節的實施期間,擔任 USP 的電導率顧問。他開發了純化水和注射用水電導率測試的理論、方法和實踐。開發并推動了 <644> 溶液中電導率,以及 <1644> 溶液電導率測量的理論與實踐。 在過去的25年多里,他一直與中國藥典、EP、JP及其他藥典合作,以協調制藥水質標準和分析測試方法的國際統一。擁有多項專*,并在制藥、微電子和水凈化論壇以及 USP、FDA、ISPE、PDA、PMF 和許多其他論壇上發表了數百次演講和大量論文。

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